Адоптивная иммунотерапия при рецидиве гематологических злокачественных опухолей: ранняя профилактика РТПХ

Протокол NCT02593123
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
04.11.2015
18.03.2022
Организация, проводящая КИ
Virginia Commonwealth University
Цели
Определить безрецидивную выживаемость без инфузии донорских лимфоцитов (DLI) у пациентов, получающих исследуемый режим. Это рандомизированное клиническое исследование II фазы, в котором сравниваются два различных режима дозирования микофенолата мофетила для профилактики реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) после аллогенной терапии. трансплантация стволовых клеток. Будет оценен риск рецидива, РТПХ и безрецидивная смертность. Адаптивная рандомизация между двумя группами исследования будет проводиться на основе количества Т-клеток на 60-й день.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
31

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.