Оценка исследования безопасности и эффективности офтальмологических растворов RGN-259 при нейротрофической кератопатии: SEER-1

Протокол NCT02600429
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
17.09.2015
09.03.2020
Организация, проводящая КИ
ReGenTree, LLC
Цели
Целью данного исследования является оценка безопасности и эффективности офтальмологического раствора RGN-259 по сравнению с плацебо для лечения NK.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
18

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.