Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT02634307

Исследование ALKS 8700 у взрослых с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом (РС) EVOLVE-MS-1

Протокол NCT02634307

Описание

Ход выполнения

100%

10.12.2015

11.11.2021

Заболевания

Рассеянный склероз

Дата начала КИ

10.12.2015

Дата окончания КИ

11.11.2021

Организация, проводящая КИ

Biogen

Фаза КИ

III

Цель КИ

Основная цель этого исследования — оценить долгосрочную безопасность и переносимость ALKS 8700 для лечения рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза (RRMS). Дополнительной целью этого исследования является оценка эффекта лечения с течением времени у взрослых участников с RRMS, получавших ALKS 8700.

Количество пациентов

1057

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите в своей практике редкое нейродегенеративное заболевание.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов

18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.

Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии

Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).