Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02660359

Лечение диспортом недержания мочи у взрослых с нейрогенной гиперактивностью детрузора (НДО) вследствие травмы спинного мозга или рассеянного склероза — исследование 2

Протокол NCT02660359
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
08.07.2016
04.07.2019
Заболевания
Цели
Цель данного исследования — предоставить подтверждающие доказательства безопасности и эффективности двух доз Диспорта® (600 единиц \[Е\] и 800 единиц) по сравнению с плацебо в снижении недержания мочи (НМ) у взрослых субъектов, получавших лечение по поводу нейрогенного детрузора. гиперактивность (НДО) вследствие травмы спинного мозга (ТСМ) или рассеянного склероза (РС).
Организация, проводящая КИ
Ipsen
Фаза КИ
III
Количество пациентов
258
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.
День осведомленности об атипичном гемолитико-уремическом синдроме
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
МПС II типа: новые клинические рекомендации
Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков подготовили новые рекомендации по мукополисахаридозу II типа. Есть изменения в разделах классификации, лечения, реабилитации, диспансерного наблюдения.