Квизартиниб при стандартной химиотерапии и в качестве продолжающейся терапии у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом (ОМЛ) FLT3-ITD (+)

Протокол NCT02668653
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.09.2016
16.06.2023
Организация, проводящая КИ
Daiichi Sankyo, Inc.
Цели
Квизартиниб — экспериментальный препарат. Он не одобрен для регулярного использования. Его можно использовать только в медицинских исследованиях. Взрослые могут присоединиться к этому исследованию после того, как анализы костного мозга покажут, что у них определенный вид рака крови (FLT3-ITD AML). Участники будут иметь равные шансы получить кизартиниб или плацебо вместе с химиотерапией.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
539

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.