Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
Заболевания
Цели
Дизайн исследования: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в 3 параллельных группах с использованием активного препарата сравнения и плацебо. Общая продолжительность терапии около 2 лет. Гипотеза исследования – эквивалентность эффективности и безопасности исследуемого препарата BCD-033 оригинального препарата Ребиф®.
Организация, проводящая КИ
Biocad
Фаза КИ
III
Количество пациентов
163
Источник