Исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-033 и Ребиф для лечения больных рассеянным склерозом

Протокол NCT02727907
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
12.02.2015
11.08.2017
Цели
Дизайн исследования: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в 3 параллельных группах с использованием активного препарата сравнения и плацебо. Общая продолжительность терапии около 2 лет. Гипотеза исследования – эквивалентность эффективности и безопасности исследуемого препарата BCD-033 оригинального препарата Ребиф®.
Организация, проводящая КИ
Biocad
Фаза КИ
III
Количество пациентов
163

Новости и обновления