Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT02730793

Азтреонам в аэрозоле для лечения муковисцидоза, заболеваний носа

Протокол NCT02730793

Описание

Ход выполнения

100%

01.01.2017

19.09.2019

Заболевания

Кистозный фиброз (муковисцидоз)

Дата начала КИ

01.01.2017

Дата окончания КИ

19.09.2019

Организация, проводящая КИ

Virginia Commonwealth University

Фаза КИ

II

Цель КИ

Это исследование представляет собой замаскированное двухцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки безопасности и эффективности назальных и пероральных ингаляций 75 мг азтреонама у пациентов с МВ и легочной инфекцией, вызванной ПА. В исследовании будут участвовать два объекта: Медицинский центр Университета Содружества Вирджинии (VCU) и Медицинская школа Восточной Вирджинии (EVMS). Потенциальные субъекты будут идентифицированы в клинике CF каждого учреждения.

Количество пациентов

5

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням

Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.

День осведомленности о синдроме Драве

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.