Азтреонам в аэрозоле для лечения муковисцидоза, заболеваний носа

Протокол NCT02730793
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.01.2017
19.09.2019
Организация, проводящая КИ
Virginia Commonwealth University
Цели
Это исследование представляет собой замаскированное двухцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки безопасности и эффективности назальных и пероральных ингаляций 75 мг азтреонама у пациентов с МВ и легочной инфекцией, вызванной ПА. В исследовании будут участвовать два объекта: Медицинский центр Университета Содружества Вирджинии (VCU) и Медицинская школа Восточной Вирджинии (EVMS). Потенциальные субъекты будут идентифицированы в клинике CF каждого учреждения.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
5

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.