Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование певонедистата у взрослых участников из Восточной Азии

Протокол NCT02782468
Описание
Ход выполнения
100%
16.05.2016
25.01.2022
Дата начала КИ
16.05.2016
Дата окончания КИ
25.01.2022
Организация, проводящая КИ
Takeda
Фаза КИ
I
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности и переносимости певонедистата, назначаемого отдельно и в сочетании с азацитидином у взрослых участников из Восточной Азии с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) или миелодиспластическим синдромом (МДС).
Количество пациентов
23

Новости и обновления