Поддержание блинатумомаба после аллогенной трансплантации гемопоэтических клеток у пациентов с острым лимфобластным лейкозом

Протокол NCT02807883
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.08.2016
01.02.2022
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
Вас просят принять участие в этом исследовании, поскольку у вас либо был Ph-положительный острый лимфобластный лейкоз B-линии (ОЛЛ), либо у вас все еще имеется небольшое количество заболевания, и вы недавно получили трансплантацию аллогенных стволовых клеток (клеток от кого-то другого). Цель этого клинического исследования — выяснить, может ли блинатумомаб у пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию стволовых клеток, помочь контролировать ОЛЛ или предотвратить рецидив ОЛЛ у пациентов, которые либо имеют небольшое количество ОЛЛ, либо перенесли ОЛЛ в прошлом. . Также будет изучена безопасность этого препарата.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
23

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.