Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02810951

Исследование FCX-007 при рецессивном дистрофическом буллезном эпидермолизе (RDEB)

Протокол NCT02810951
Описание
Ход выполнения
100%
01.07.2016
18.04.2022
Заболевания
Буллезный эпидермолиз
Дата начала КИ
01.07.2016
Дата окончания КИ
18.04.2022
Организация, проводящая КИ
Castle Creek Biosciences, LLC.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности FCX-007, оценка экспрессии коллагена типа VII (COL7) и наличие закрепляющих фибрилл, а также анализ заживления ран в результате введения FCX-007 у субъектов с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом ( РДЭБ). Источник финансирования – FDA OOPD.
Количество пациентов
6
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.