Исследование FCX-007 при рецессивном дистрофическом буллезном эпидермолизе (RDEB)

Протокол NCT02810951
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.07.2016
18.04.2022
Организация, проводящая КИ
Castle Creek Biosciences, LLC.
Цели
Целью данного исследования является оценка безопасности FCX-007, оценка экспрессии коллагена типа VII (COL7) и наличие закрепляющих фибрилл, а также анализ заживления ран в результате введения FCX-007 у субъектов с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом ( РДЭБ). Источник финансирования – FDA OOPD.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
6

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.