Азацитидин и комбинированная химиотерапия в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом и перестройкой гена KMT2A

Протокол NCT02828358
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.04.2017
22.09.2024
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Цели
В этом пилотном исследовании фазы II изучаются побочные эффекты азацитидина и комбинированной химиотерапии у младенцев с острым лимфобластным лейкозом и перестройкой гена KMT2A. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как метотрексат, преднизолон, гидрохлорид даунорубицина, цитарабин, дексаметазон, винкристина сульфат, пегаспаргаза, гидрокортизона сукцинат натрия, азацитидин, циклофосфамид, меркаптопурин, лейковорин кальция и тиогуанин, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток. либо убивая клетки, останавливая их деление, либо останавливая их распространение. Прием более одного препарата может убить больше раковых клеток.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
78

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.