Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование безопасности и эффективности у младенцев с SBS

Протокол NCT02865122
Описание
Ход выполнения
100%
20.03.2017
22.03.2018
Дата начала КИ
20.03.2017
Дата окончания КИ
22.03.2018
Организация, проводящая КИ
Elgan Pharma Ltd.
Фаза КИ
III
Цель КИ
Целью этого клинического исследования является оценка эффективности и безопасности NTRA-9620 по сравнению с плацебо у детей (в возрасте от 28 недель постменструального возраста до 52 недель) с СБС после хирургической резекции.
Количество пациентов
2

Новости и обновления