Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Actelion
Цели
В этом клиническом исследовании сравниваются эффективность, безопасность и переносимость терапии понезимодом и плацебо у пациентов с активным РРС, получающих лечение ДМФ (Tecfidera®).
Фаза КИ
III
Количество пациентов
136
Источник