Клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности понезимода с плацебо у пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом, получающих лечение диметилфумаратом (Tecfidera®)

Протокол NCT02907177
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
30.03.2017
26.03.2020
Организация, проводящая КИ
Actelion
Цели
В этом клиническом исследовании сравниваются эффективность, безопасность и переносимость терапии понезимодом и плацебо у пациентов с активным РРС, получающих лечение ДМФ (Tecfidera®).
Фаза КИ
III
Количество пациентов
136

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.