Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT02954458

Долгосрочное исследование безопасности и эффективности тедуглутида у педиатрических участников с синдромом короткой кишки (SBS)

Протокол NCT02954458
Описание
Ход выполнения
100%
09.01.2017
05.11.2020
Заболевания
Синдром короткой кишки (СКК)
Дата начала КИ
09.01.2017
Дата окончания КИ
05.11.2020
Организация, проводящая КИ
Takeda
Фаза КИ
III
Цель КИ
Это исследование будет следить за участниками, завершившими исследование TED-C14-006. Целью данного исследования является оценка долгосрочной безопасности и эффективности тедуглутида у педиатрических участников с синдромом короткой кишки (СКС). В этом исследовании также будет предложено лечение тедуглутидом подходящим участникам, независимо от лечения, полученного в TED-C14-006 или SHP633-301.
Количество пациентов
61
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.