Даратумумаб в лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом или миелодиспластическим синдромом высокого риска

Протокол NCT03067571
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
27.10.2017
21.11.2022
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
В этом исследовании фазы II изучается эффективность даратумумаба при лечении пациентов с острым миелолейкозом, который вернулся или не реагирует на лечение, или с миелодиспластическим синдромом высокого риска. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как даратумумаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может препятствовать способности опухолевых клеток расти и распространяться.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
7

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.