Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03069716

Мобильная медицинская помощь при легочной артериальной гипертензии

Протокол NCT03069716
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
02.08.2017
24.04.2020
Заболевания
Цели
В этом исследовании предлагается использовать мобильное медицинское вмешательство (с использованием приложения для смартфона) для поощрения увеличения физических упражнений у пациентов с ЛАГ. Исследование будет рандомизированным испытанием для изучения возможности использования мобильного приложения Fitbit Charge HR и мобильного телефона для улучшения подсчета шагов и повышения уровня активности участников по сравнению с отсутствием вмешательства. Устройство Fitbit Charge Heart Frequency (HR) отслеживает активность, а приложение для мобильного телефона отправляет ободряющие уведомления половине испытуемых, в то время как другая половина не получает поощрений.
Организация, проводящая КИ
Vanderbilt University Medical Center
Количество пациентов
49
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.
День осведомленности об атипичном гемолитико-уремическом синдроме
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
МПС II типа: новые клинические рекомендации
Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков подготовили новые рекомендации по мукополисахаридозу II типа. Есть изменения в разделах классификации, лечения, реабилитации, диспансерного наблюдения.