Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03094611

Инотузумаб озогамицин в лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным CD22-положительным острым лимфобластным лейкозом

Протокол NCT03094611
Описание
Ход выполнения
100%
30.11.2017
11.03.2020
Заболевания
Острый лимфобластный лейкоз
Дата начала КИ
30.11.2017
Дата окончания КИ
11.03.2020
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы II изучается эффективность инотузумаба озогамицина при лечении пациентов с CD22-положительным острым лимфобластным лейкозом, который вернулся или не отвечает на лечение. Инотузумаб озогамицин представляет собой моноклональное антитело, называемое инотузумаб, связанное с токсичным агентом озогамицином. Инотузумаб целенаправленно прикрепляется к CD22-положительным раковым клеткам и доставляет озогамицин, чтобы убить их.
Количество пациентов
4
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).