Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03096782

Трансплантация пуповинной крови с добавлением сахара и химиотерапия и лучевая терапия при лечении пациентов с лейкемией или лимфомой
Описание
Ход выполнения
100%
13.10.2017
20.09.2022
Дата начала КИ
13.10.2017
Дата окончания КИ
20.09.2022
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо трансплантация пуповинной крови с добавлением сахара сочетается с химиотерапией и лучевой терапией при лечении пациентов с лейкемией или лимфомой. Проведение химиотерапии и облучения всего тела перед трансплантацией донорской пуповинной крови помогает остановить рост клеток костного мозга, включая нормальные кроветворные клетки (стволовые клетки) и раковые клетки. Когда здоровые стволовые клетки донора вводятся пациенту, они могут помочь костному мозгу пациента вырабатывать стволовые клетки, эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Клетки пуповинной крови будут выращивать («расширять») на специальном слое клеток, собранных из костного мозга здоровых добровольцев в лаборатории. В лаборатории к клеткам также будет добавлен сахар, который может помочь трансплантату «прижиться». Быстрее.
Количество пациентов
6

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.