Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03104855

Клиренс 25-гидроксивитамина D при муковисцидозе

Протокол NCT03104855
Описание
Ход выполнения
100%
03.04.2017
06.09.2023
Заболевания
Кистозный фиброз (муковисцидоз)
Дата начала КИ
03.04.2017
Дата окончания КИ
06.09.2023
Организация, проводящая КИ
University of Washington
Фаза КИ
I
Цель КИ
Целью данного исследования является определение катаболизма 25(OH)D3 у пациентов с МВ с использованием фармакокинетических исследований золотого стандарта. В частности, исследователи оценят метаболический клиренс 25(OH)D3 среди участников с CF и контрольной группы. Цель этой работы — предоставить первую комплексную характеристику метаболизма витамина D у пациентов с МВ и выдвинуть новые гипотезы для последующих исследований.
Количество пациентов
10
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.