Безопасность и активность дигоксина с децитабином при ОМЛ и МДС у взрослых

Протокол NCT03113071
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
02.06.2017
11.03.2019
Организация, проводящая КИ
Fox Chase Cancer Center
Цели
Основная гипотеза заключается в том, что дигоксин можно безопасно добавлять к децитабину, что увеличит частоту ответа у непригодных с медицинской точки зрения пациентов с впервые выявленным ОМЛ/МДС или у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ/МДС. Более того, предполагается, что добавление дигоксина к децитабину приведет к отчетливым эпигенетическим изменениям у пациентов с ОМЛ/МДС.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
1

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.