Брентуксимаб Ведотин и комбинированная химиотерапия в лечении пациентов с CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой

Протокол NCT03113500
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
25.05.2017
21.12.2023
Организация, проводящая КИ
City of Hope Medical Center
Цели
В этом исследовании фазы II изучаются побочные эффекты и эффективность брентуксимаба ведотина и комбинированной химиотерапии при лечении пациентов с CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой. Брентуксимаб ведотин представляет собой моноклональное антитело брентуксимаб, связанное с токсичным агентом под названием ведотин. Брентуксимаб целенаправленно прикрепляется к CD30-положительным раковым клеткам и доставляет ведотин, чтобы убить их. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как циклофосфамид, доксорубицин, этопозид и преднизон, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток: либо убивая клетки, либо останавливая их деление, либо останавливая их распространение. Назначение брентуксимаба ведотина и комбинированной химиотерапии может оказаться более эффективным при лечении пациентов с CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
48

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.