Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03126760

Актаровый гель от рассеянного склероза, который становится то лучше, то хуже (RRMS)

Протокол NCT03126760
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
22.05.2017
14.07.2020
Заболевания
Цели
В этом исследовании примут участие около 66 участников, у которых случился рецидив RRMS, которому не помогли стероиды. Врач поместит участников в лечебную группу. Каждый человек имеет равные шансы оказаться в одной из двух групп (как подбрасывание монеты). Одна группа будет получать инъекции исследуемого лекарства (так называемого геля Acthar) под кожу каждый день в течение 14 дней. Другая группа тоже будет получать прививку каждый день в течение 14 дней, но в ней нет лекарства (так называемое плацебо).
Организация, проводящая КИ
Mallinckrodt
Фаза КИ
IV
Количество пациентов
35
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.
День осведомленности об атипичном гемолитико-уремическом синдроме
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
МПС II типа: новые клинические рекомендации
Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков подготовили новые рекомендации по мукополисахаридозу II типа. Есть изменения в разделах классификации, лечения, реабилитации, диспансерного наблюдения.