Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Sequential Natalizumab - Alemtuzumab Therapy in Patients With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis

Протокол NCT03135249

Описание

Статус выполнения

completedResults

Ход выполнения

100%

01.05.2018

04.11.2020

Заболевания

Рассеянный склероз

Цели

The purpose of this study is to determine if a sequential combination therapy of natalizumab and alemtuzumab induces peripheral tolerance and reduces the annualized relapse rate (ARR) in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS).

Организация, проводящая КИ

University of Texas Southwestern Medical Center

Фаза КИ

Количество пациентов

Источник

Источник на английском

Новости и обновления

Буросумаб может привести к гиперкальциемии

Новые данные о безопасности буросумаба.

День осведомленности о гипофосфатазии

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Ниманна-Пика

Не пропустите редкий диагноз в своей практике

Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения

Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.

3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям

Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).

День осведомленности о болезни Гоше

Не пропустите редкое заболевание в своей практике.

НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА

Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.

День осведомленности об атипичном гемолитико-уремическом синдроме

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

МПС II типа: новые клинические рекомендации

Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков подготовили новые рекомендации по мукополисахаридозу II типа. Есть изменения в разделах классификации, лечения, реабилитации, диспансерного наблюдения.