Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование по оценке эффективности и безопасности профилактического применения концизумаба у пациентов с тяжелой гемофилией А без ингибиторов

Протокол NCT03196297
Описание
Ход выполнения
100%
16.08.2017
03.06.2020
Заболевания
Дата начала КИ
16.08.2017
Дата окончания КИ
03.06.2020
Организация, проводящая КИ
Novo Nordisk A/S
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это исследование проводится в Азии, Европе и Соединенных Штатах Америки (США). Целью исследования является оценка эффективности концизумаба, вводимого п/к. (подкожно, под кожу) один раз в день для профилактики эпизодов кровотечений у пациентов с тяжелой формой гемофилии А без ингибиторов.
Количество пациентов
36

Новости и обновления