Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03213665

Таземетостат в лечении пациентов с рецидивирующими или рефрактерными распространенными солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями с мутациями генов EZH2, SMARCB1 или SMARCA4 (детское исследование лечения MATCH)

Протокол NCT03213665
Описание
Ход выполнения
100%
13.11.2017
22.09.2024
Заболевания
Нейробластома
Дата начала КИ
13.11.2017
Дата окончания КИ
22.09.2024
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом педиатрическом исследовании MATCH фазы II изучается эффективность таземетостата при лечении пациентов с опухолями головного мозга, солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями, которые вернулись (рецидивировали) или не поддаются лечению (рефрактерны) и имеют EZH2, SMARCB1. или мутации гена SMARCA4. Таземетостат может остановить рост опухолевых клеток, блокируя EZH2 и его связь с некоторыми путями, необходимыми для пролиферации клеток.
Количество пациентов
20
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.
Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.