Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Цели
Это рандомизированное двойное слепое плацебо- и тезакафтор/ивакафтор (TEZ/IVA)-контролируемое трехчастное многоцентровое исследование в параллельных группах фазы 2, предназначенное для оценки безопасности и эффективности VX-659 в тройной комбинации. (TC) с TEZ и IVA у пациентов с муковисцидозом (CF), гомозиготных по мутации F508del гена регулятора трансмембранной проводимости (CFTR) CF (генотип F/F) или гетерозиготных по мутации F508del и минимальной функция (MF) Мутация CFTR вряд ли будет реагировать на TEZ, IVA или TEZ/IVA (генотипы F/MF).
Фаза КИ
II
Количество пациентов
124
Источник