Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии VX-659 у пациентов с муковисцидозом

Протокол NCT03224351
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
08.08.2017
28.02.2018
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Цели
Это рандомизированное двойное слепое плацебо- и тезакафтор/ивакафтор (TEZ/IVA)-контролируемое трехчастное многоцентровое исследование в параллельных группах фазы 2, предназначенное для оценки безопасности и эффективности VX-659 в тройной комбинации. (TC) с TEZ и IVA у пациентов с муковисцидозом (CF), гомозиготных по мутации F508del гена регулятора трансмембранной проводимости (CFTR) CF (генотип F/F) или гетерозиготных по мутации F508del и минимальной функция (MF) Мутация CFTR вряд ли будет реагировать на TEZ, IVA или TEZ/IVA (генотипы F/MF).
Фаза КИ
II
Количество пациентов
124

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.