Эффективность и безопасность офатумумаба по сравнению с плацебо у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом с последующим длительным лечением офатумумабом открытого типа

Протокол NCT03249714
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
15.03.2018
29.07.2020
Организация, проводящая КИ
Novartis
Цели
В исследовании предоставлены данные по эффективности, безопасности и фармакокинетике (ФК) для пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (РМС) в Японии и других странах.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
64

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.