Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Moleculin Biotech, Inc.
Цели
Это многоцентровое открытое исследование с повышением дозы, в ходе которого будут определены максимально переносимая доза (MTD) и рекомендуемая доза фазы 2 (RP2D) липосомального анамицина в качестве монотерапии для лечения пациентов с ОМЛ, резистентным к терапии. или рецидив после стандартной индукционной терапии
Фаза КИ
II
Количество пациентов
7
Источник