Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03390296

OX40, Venetoclax, Avelumab, Glasdegib, Gemtuzumab Ozogamicin, and Azacitidine in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia
Описание
Ход выполнения
100%
27.12.2017
04.02.2022
Дата начала КИ
27.12.2017
Дата окончания КИ
04.02.2022
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
This phase Ib/II trial studies the side effects and best dose of anti-OX40 antibody PF-04518600 (OX40) and how well it works alone or in combination with venetoclax, avelumab, glasdegib, gemtuzumab ozogamicin, and azacitidine in treating patients with acute myeloid leukemia that has come back or does not respond to treatment. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as OX40, avelumab, and gemtuzumab ozogamicin, may help the body's immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Glasdegib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Drugs used in chemotherapy, such as venetoclax and azacitidine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving OX40, venetoclax, avelumab, glasdegib, gemtuzumab ozogamicin, and azacitidine may work better in treating patients with acute myeloid leukemia.
Количество пациентов
50

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.