Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Одногрупповое исследование по оценке эффективности и безопасности валоктокогена Роксапарвовек у пациентов с гемофилией А в дозе 4E13 мкг/кг

Протокол NCT03392974
Описание
Ход выполнения
100%
14.03.2018
05.06.2023
Заболевания
Дата начала КИ
14.03.2018
Дата окончания КИ
05.06.2023
Организация, проводящая КИ
BioMarin Pharmaceutical
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом клиническом исследовании фазы III будет оцениваться эффективность BMN 270, определяемого как активность FVIII, в течение 49-52 недель после внутривенной инфузии BMN 270, а также оцениваться влияние BMN 270 на использование экзогенной заместительной терапии FVIII и количество эпизодов кровотечения за неделю. с 5 по 52 неделю.
Количество пациентов
1

Новости и обновления