Phase 2 Study of Brigatinib in Japanese Participants With Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Протокол NCT03410108
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
29.01.2018
28.07.2021
Организация, проводящая КИ
Takeda
Цели
The purpose of this study is to evaluate efficacy and safety of brigatinib in Japanese participants with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive NSCLC.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
104

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.