Исследование добавок желчных кислот у пациентов с рассеянным склерозом

Протокол NCT03423121
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
19.06.2018
05.07.2022
Организация, проводящая КИ
Johns Hopkins University
Цели
Целью этого исследования является определение безопасности и переносимости добавок желчных кислот у пациентов с прогрессирующим рассеянным склерозом (РС). Участники также будут оценены на предмет воздействия желчной кислоты на их иммунную систему и кишечный микробиом. Половина участников получит желчную кислоту тауроурсодезоксихолевую кислоту (TUDCA), а половина — плацебо. Исследователи полагают, что у участников, принимавших TUDCA, нормализуется уровень желчных кислот в крови, нормализуется аномальный иммунный ответ и нормализуется микробиом кишечника.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
59

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.