Безопасность и эффективность ADS-5102 у пациентов с рассеянным склерозом и нарушением ходьбы

Протокол NCT03436199
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
29.03.2018
10.12.2019
Цели
В этом исследовании оценивалась эффективность и безопасность ADS-5102 (в суточных дозах 137 мг или 274 мг) по сравнению с плацебо у пациентов с рассеянным склерозом и нарушениями ходьбы.
Организация, проводящая КИ
Adamas Pharmaceuticals, Inc.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
558

Новости и обновления