: ПЕРЕХОД: наблюдательное исследование перехода от Люмакафтора/Ивакафтора к Тезакафтору/Ивакафтору (Тез/Ива)

Протокол NCT03445793
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.03.2018
01.11.2019
Организация, проводящая КИ
National Jewish Health
Цели
Это исследование представляет собой одноцентровое исследование клинических и лабораторных результатов у пациентов ≥ 12 лет, перешедших с использования Оркамби на Тез/ива. Клинические и лабораторные показатели будут измеряться исходно, через 1, 3 и 6 месяцев после начала терапии tez/iva. Будет сообщено об изменении по сравнению с исходным уровнем через заранее указанные 6 месяцев. Продолжительность участия в исследовании составит около 6 месяцев.
Количество пациентов
5

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.