Исследование оптимизации дозы ASLAN003 при остром миелолейкозе

Протокол NCT03451084
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
05.01.2018
13.12.2019
Организация, проводящая КИ
ASLAN Pharmaceuticals
Цели
ASLAN003-003 — это многоцентровое исследование фазы IIA, предназначенное для оценки эффективности ASLAN003 у пациентов с ОМЛ, которые не имеют права на стандартное лечение, с расширенной когортой пациентов с рецидивами/рефрактерными пациентами, а также для определения подходящей дозы ASLAN003 в сочетании с азацитидином у пациентов с ОМЛ. пожилые (более 60 лет) пациенты с ОМЛ, исчерпавшие все одобренные и доступные варианты лечения.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
24

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.