Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03461289

Клинические испытания однократной заместительной генной терапии для участников со спинальной мышечной атрофией типа 1

Протокол NCT03461289
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
16.08.2018
11.09.2020
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Novartis
Цели
Фаза 3, открытое, одногрупповое, однократное исследование онасемногена абепарвовек-ксиой (заместительная генная терапия) у пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) типа 1, которые соответствуют критериям включения и генетически определяются по двуаллельной патогенной мутации. гена выживающего мотонейрона 1 (SMN1) с одной или двумя копиями гена выживающего мотонейрона 2 (SMN2). До 30 пациентов \< В число участников будет включен возраст 6 месяцев (\< 180 дней) на момент проведения генно-заместительной терапии (день 1).
Фаза КИ
III
Количество пациентов
33
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.
25 и 26 ноября: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.