Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03518112

Низкоинтенсивная химиотерапия и блинатумомаб в лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом с отрицательной филадельфийской хромосомой
Описание
Ход выполнения
100%
18.04.2018
27.05.2021
Дата начала КИ
18.04.2018
Дата окончания КИ
27.05.2021
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы II изучается эффективность низкоинтенсивной химиотерапии и блинатумомаба при лечении пациентов с острым лимфобластным лейкозом с негативной филадельфийской хромосомой, который вернулся или не отвечает на лечение. Препараты, используемые в химиотерапии, такие как дексаметазон, филграстим, пегфилграстим, циклофосфамид, метотрексат, цитарабин и сульфат винкристина, действуют по-разному, останавливая рост опухолевых клеток, убивая клетки, останавливая их деление или останавливая их. от распространения. Иммунотерапия моноклональными антителами, такими как блинатумомаб, может помочь иммунной системе организма атаковать рак и может препятствовать способности опухолевых клеток расти и распространяться. Назначение низкоинтенсивной химиотерапии и блинатумомаба может оказаться более эффективным при лечении острого лимфобластного лейкоза.
Количество пациентов
6

Новости и обновления

Вебинар по данным реальной клинической практики: доступ к докладам экспертов
18 апреля прошел вебинар по данным реальной клинической практики. Ключевые лидеры мнения из России и стран СНГ представили 18 докладов по всем аспектам сбора и анализа данных пациентов с редкими заболеваниями. Записи докладов доступны для просмотра на сайте Орфанного консорциума СНГ.
Фонд «Круг Добра» расширил критерии назначения препарата для лечения спинальной мышечной атрофии
Экспертный совет фонда пересмотрел перечень категорий детей со спинальной мышечной атрофией, которым показан онасемноген абепарвовек (ТН Золгенсма).
НАЭРЕЗ провела Всероссийскую конференцию экспертов в области редких заболеваний
18 и 19 марта прошла конференция «Свет добра России: путь к спасению редких жизней». Она была посвящена развитию системы помощи пациентам с редкими заболеваниями.
«Круг добра» утвердил новые препараты для терапии семи редких заболеваний у детей
Фонд «Круг добра» утвердил ряд новых лекарств и медизделий для подопечных. Лечение получат дети с атрофией зрительного нерва Лебера, гемофилией В, синдромом Ларона и другими редкими заболеваниями.
Правительство направит более 33 млрд рублей фонду «Круг добра»
«Кругу добра» правительство направит грант размером более 33 млрд руб. Деньги были выделены из резервного фонда. О других траншах в этом году не сообщалось.
Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.