Исследование бригатиниба у участников с анапластической лимфомой-киназой (ALK+) и прогрессирующим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), прогрессировавшим на алектинибе или церитинибе

Протокол NCT03535740
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
31.01.2019
28.06.2024
Организация, проводящая КИ
Takeda
Цели
Основная цель этого исследования - определить эффективность бригатиниба по подтвержденной частоте объективного ответа (ЧОО) по критериям оценки ответа в солидных опухолях (Критерии оценки ответа в солидных опухолях \[RECIST\]), у участников с ALK+ местно-распространенным или метастатическим НМРЛ, заболевание которого прогрессировало на фоне терапии алектинибом или церитинибом.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
103

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.