Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование по оценке безопасности и эффективности длительного лечения TEZ/IVA у пациентов с МВ с мутацией F508del CFTR

Протокол NCT03537651
Описание
Ход выполнения
100%
25.04.2018
29.09.2023
Дата начала КИ
25.04.2018
Дата окончания КИ
29.09.2023
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом исследовании будут оцениваться долгосрочная безопасность и переносимость тезакафтора в сочетании с ивакафтором (TEZ/IVA) у пациентов с муковисцидозом (МВ) в возрасте 6 лет и старше, гомозиготных или гетерозиготных по мутации F508del.
Количество пациентов
130

Новости и обновления