Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Safety and Pharmacokinetic Study of Lumacaftor/Ivacaftor in Participants 1 to Less Than 2 Years of Age With Cystic Fibrosis, Homozygous for F508del

Протокол NCT03601637
Описание
Ход выполнения
100%
07.09.2018
29.10.2021
Дата начала КИ
07.09.2018
Дата окончания КИ
29.10.2021
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
III
Цель КИ
This study will evaluate the safety and pharmacokinetics (PK) of lumacaftor (LUM) and ivacaftor (IVA) in participants 1 to less than 2 years of age with cystic fibrosis (CF), homozygous for F508del (F/F).
Количество пациентов
61

Новости и обновления