Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03658668

Комбинированное влияние транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) и физической активности на походку и функциональную подвижность у участников с рассеянным склерозом

Протокол NCT03658668
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
03.10.2018
10.06.2021
Заболевания
Цели
Целью данного исследования является проверка эффективности транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) в сочетании с программой физической активности (PA) у 80 человек, страдающих рассеянным склерозом (РС). В частности, в этом исследовании будет оцениваться эффективность tDCS при одновременном применении с PA при ходьбе, функциональной подвижности и утомляемости. Зарегистрированные субъекты будут случайным образом распределены в активную группу (активный tDCS+PA) или фиктивную группу (фиктивный tDCS+PA). Части этого исследования могут быть выполнены удаленно.
Организация, проводящая КИ
NYU Langone Health
Количество пациентов
23
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.
День осведомленности об атипичном гемолитико-уремическом синдроме
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
МПС II типа: новые клинические рекомендации
Союз педиатров России и Ассоциация медицинских генетиков подготовили новые рекомендации по мукополисахаридозу II типа. Есть изменения в разделах классификации, лечения, реабилитации, диспансерного наблюдения.