Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Долгосрочное последующее исследование пациентов, принявших участие в клиническом исследовании BP-004.

Протокол NCT03733249
Описание
Ход выполнения
100%
01.01.2017
14.04.2023
Дата начала КИ
01.01.2017
Дата окончания КИ
14.04.2023
Организация, проводящая КИ
Bellicum Pharmaceuticals
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это долгосрочное исследование по оценке безопасности Т-клеток BPX-501 (ривогенлеклейцел) и их введения педиатрическим пациентам, ранее включенным в исследование BP-004.
Количество пациентов
187

Новости и обновления