Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT03772717

Неинвазивная стимуляция блуждающего нерва (nVNS) при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии у детей (ХВДП)

Протокол NCT03772717

Описание

Ход выполнения

100%

22.02.2022

30.06.2022

Заболевания

Хроническая воспалительная демилинизирующая полиневропатия

Дата начала КИ

22.02.2022

Дата окончания КИ

30.06.2022

Организация, проводящая КИ

Emory University

Цель КИ

Участникам будет предложено проводить неинвазивную стимуляцию блуждающего нерва (nVNS) два раза в день, по крайней мере, пять дней в неделю. За участниками в течение двух лет будут наблюдать nVNS в качестве дополнительной терапии к стандартной терапии хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП).

Количество пациентов

2

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням

Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.

День осведомленности о синдроме Драве

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.