Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03796637

Исследование по оценке уровней дистрофина у участников с бессмысленной мутацией мышечной дистрофии Дюшенна (нмМДД), которые лечились аталуреном

Протокол NCT03796637
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
11.04.2019
03.06.2019
Заболевания
Организация, проводящая КИ
PTC Therapeutics
Цели
Целью этого исследования является получение дополнительных данных о влиянии аталурена на выработку белка дистрофина у участников с нонсенс-мутацией nmDMD. В этом исследовании будут оцениваться уровни дистрофина у участников с нМДД, которые в настоящее время получают аталурен в течение ≥9 месяцев. Исследование будет состоять из одного посещения (Визит 1).
Фаза КИ
II
Количество пациентов
6
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.
25 и 26 ноября: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.