Восприятие пациентами нагрузки на лечение при еженедельных и ежедневных инъекциях гормона роста у детей с дефицитом гормона роста

Протокол NCT03831880
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
07.02.2019
28.08.2020
Организация, проводящая КИ
Pfizer
Цели
Это открытое рандомизированное 24-недельное перекрестное исследование, в котором оценивается бремя лечения еженедельным режимом инъекций гормона роста (соматрогон) по сравнению с режимом ежедневных инъекций гормона роста (генотропин). В исследование будут включены около 90 детей с дефицитом гормона роста, состояние которых стабильно на ежедневном лечении Генотропином.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
87

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.