Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT03851705

Исследование инклизирана у участников с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (HoFH)

Протокол NCT03851705

Описание

Ход выполнения

100%

06.02.2019

09.09.2021

Заболевания

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия

Дата начала КИ

06.02.2019

Дата окончания КИ

09.09.2021

Организация, проводящая КИ

Novartis

Фаза КИ

III

Цель КИ

Это исследование представляло собой многоцентровое исследование фазы III, состоящее из двух частей (двойное слепое плацебо-контролируемое/открытое исследование) для оценки безопасности, переносимости и эффективности инклисирана у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (HoFH).

Количество пациентов

56

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням

Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.

День осведомленности о синдроме Драве

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.