Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости розаноликизумаба у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией

Протокол NCT03861481
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
26.03.2019
31.03.2021
Организация, проводящая КИ
UCB Pharma
Цели
Цель исследования — оценить клиническую эффективность розаноликизумаба в лечении пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатией (ХВДП).
Фаза КИ
II
Количество пациентов
34

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.