Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование лорлатиниба у ALK-положительного НМРЛ, получавшего ингибитор ALK, в Китае

Протокол NCT03909971
Описание
Ход выполнения
100%
28.04.2019
31.12.2024
Дата начала КИ
28.04.2019
Дата окончания КИ
31.12.2024
Организация, проводящая КИ
Pfizer
Фаза КИ
II
Цель КИ
Фаза 2, многоцентровое, открытое, двойное когортное исследование для оценки эффективности и безопасности монотерапии лорлатинибом (PF 06463922) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим ALK-положительным немелкоклеточным раком легких, получавших ингибитор ALK, в Китае.
Количество пациентов
109

Новости и обновления