Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности VX-561 у пациентов в возрасте 18 лет и старше с муковисцидозом

Протокол NCT03911713
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
17.04.2019
20.08.2020
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Цели
Целью данного исследования является оценка эффективности, безопасности, фармакодинамического (ФД) и фармакокинетического (ФК) эффекта VX-561.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
77

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.