Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности VX-561 у пациентов в возрасте 18 лет и старше с муковисцидозом

Протокол NCT03911713
Описание
Ход выполнения
100%
17.04.2019
20.08.2020
Дата начала КИ
17.04.2019
Дата окончания КИ
20.08.2020
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка эффективности, безопасности, фармакодинамического (ФД) и фармакокинетического (ФК) эффекта VX-561.
Количество пациентов
77

Новости и обновления