Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии VX-121 у пациентов с муковисцидозом

Протокол NCT03912233
Описание
Ход выполнения
100%
30.04.2019
10.12.2019
Дата начала КИ
30.04.2019
Дата окончания КИ
10.12.2019
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости и эффективности комбинированной терапии VX-121 у пациентов с муковисцидозом (МВ).
Количество пациентов
87

Новости и обновления